复星医药(600196.SH):在研药品注射用HLX43获得美国FDA孤儿药资格认定
复星医药(600196.SH)发布公告,近日,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)在研药品注射用HLX43(即靶向PD-L1抗体偶联药物,以下简称“HLX43”)用于胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获得美国FDA(即
复星医药(600196.SH)发布公告,近日,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)在研药品注射用HLX43(即靶向PD-L1抗体偶联药物,以下简称“HLX43”)用于胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获得美国FDA(即
复星医药(600196.SH)公告称,控股子公司复宏汉霖在研药品注射用HLX43用于胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获得美国FDA的孤儿药资格认定。HLX43为复宏汉霖利用许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与其自主研发的靶向PD-L1的抗
复星医药公告,控股子公司复宏汉霖及其控股子公司在研药品注射用HLX43(靶向PD-L1抗体偶联药物)用于胸腺上皮肿瘤(TETs)治疗获得美国FDA孤儿药资格认定。HLX43为复宏汉霖利用许可引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂小分子毒素-肽链连接子与其自主研发的
最近一年,复星医药(股票代码600196)管理层陷入了离职风暴持续动荡。除李东久到龄退休,李胜利、包勤贵、王可心,先后从执行总裁等核心管理岗位离职,而包勤贵在离职前三年的年薪更是从969万锐减至269万。
2025年10月,康桥资本官方宣布,任命吴以芳为执行运营合伙人,对熟悉这个行业的人来说,吴以芳的名字几乎和复星医药绑在一起。
董秘回答(复星医药SH600196):投资者您好!公司积极参与药品集采,并通过既有管线和每年新上市产品维持仿制药收入规模,同时通过内部管理、供应链优化和成本控制等举措,减少仿制药利润率的波动。公司坚持创新、国际化战略,未来增长重点在创新药品领域,并聚焦实体瘤、
10月9日,康桥资本官微发布信息称:公司任命吴以芳先生为Executive Operating Partner(执行运营合伙人),这一变动迅速引发行业关注。
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。
格隆汇9月30日丨复星医药(02196.HK)公告,近日,上海复星医药(集团)股份有限公司(以下简称“本公司”)控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43(即靶向PD-L1抗体
复星医药公告称,公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43联合HLX07治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。HLX43为复宏汉霖利用许可引进的新型DNA拓扑异
复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43联合HLX07治疗晚期/转移性实体瘤开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。HLX43为复宏汉霖利用许可
复星医药(600196.SH)发布公告,近日,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43(即靶向PD-L1抗体偶联药物,申请注册分类:治疗用生物制品1类;以下简称“HLX4
【复星医药:控股子公司拟用于治疗晚期实体瘤等的创新药获临床试验批准 全球范围内尚无同类联合用药治疗方案获批上市】财联社9月30日电,复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43联合HLX07治疗晚期
格隆汇9月30日丨复星医药(600196.SH)公布,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(以下合称“复宏汉霖”)收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43(即靶向PD-L1抗体偶联药物,申请注册分类:治疗用生物制品1类;以下简称“
2018年报披露本集团已在非洲法语区国家及地区建立成熟的药品销售网络和上下游客户资源,其中,青蒿素系列抗疟药产品得到非洲市场高度认可,注射用青蒿琥酯更被列为重症疟疾治疗首选用
上海克隆的核心资产是位于上海市徐汇区宜山路1289号的标的物业,宗地面积1万9944平方米,建筑面积4万5238.55平方米,产权性质为工业用地。
9月26日晚,复星医药发布公告,公司拟出资5460万元参与设立专项基金,基金成立后,公司拟将上海克隆100%股权作价12.56亿元转让给专项基金,而上海克隆的主要资产为物业。
78.6%的完全缓解率,100%的肿瘤微小残留病灶(MRD)阴性——这是复星医药新款CAR-T疗法在中国复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者中交出的成绩单。
78.6%的完全缓解率,100%的肿瘤微小残留病灶(MRD)阴性——这是复星医药新款CAR-T疗法在中国复发难治性B细胞急性淋巴细胞白血病患者中交出的成绩单。
2025年9月25日,复星医药核药平台星睿菁烜在四川成都正式揭牌。同日,由复星医药主办、星睿菁烜承办的以“核聚蓉城,星睿启航”为主题的2025核药高质量发展专业论坛在成都天府国际生物城文化中心隆重举行。来自企业、学术界的近百余位嘉宾齐聚一堂,共话中国核药产业创